ABSTRACT
We report a 26 years old female with Cushing's disease who became pregnant during the course of her disease. She was treated by transsphenoidal surgery during the second trimester of pregnancy, achieving resolution of hypercortisolism. She had a normal delivery at term, her offspring was healthy, and she had a normal lactation. Currently, five years after surgery, she is asymptomatic. According to our literature review, this patient is the fifth reported case of pituitary adenomectomy during gestation (Rev Méd Chile 2004; 132: 75-80).
Subject(s)
Humans , Adult , Female , Pregnancy , Cushing Syndrome/complications , Adenoma/surgeryABSTRACT
Piel y ojo comparten un origen común a partir del neuroectodermo (en el ojo, estructurales pricilpalmente esclerocorneanas) (1). La similitud de los epitelios de superficie y de sitios pigmentarios, la contiguidad palpebroconjuntival, la exposición idéntica a microorganismos o alergenos y factores del medio ambiente, los mecanismos de defensa similares, y mecanismos autoinmunes (escleroconjuntiva y úvea), son factores que pueden explicar la patologías comunes, llevando a una sintomatología a la vez dermatológica y oftalmológica; así, enfermedades tales como neurofibromatosis, dermatosis bulosa, vasculitis, Behcet, dermatis atópica y rosácea, son ejemplos de patologías compartidas. El objetivo de esta revisión es definir y explicar cuándo el dermatólogo debe solicitar la evaluación de un oftalmologo
Subject(s)
Humans , Dermatologic Agents/adverse effects , Dermatitis , Eye Diseases , Tropism , Adrenal Cortex Hormones , Antimalarials/adverse effects , Cataract , Clofazimine , Conjunctivitis , Conjunctivitis, Allergic/etiology , Dermatitis, Exfoliative , Skin Diseases, Vesiculobullous/complications , Diagnostic Techniques, Ophthalmological , Ectropion , Edema , Eye Diseases , Herpes Zoster Ophthalmicus/complications , Histamine H1 Antagonists , Neurofibromatoses , PUVA Therapy , Retinoids , Rosacea , Ehlers-Danlos Syndrome/diagnosis , Acquired Immunodeficiency Syndrome/complications , Stevens-Johnson Syndrome/complications , Sturge-Weber Syndrome/diagnosis , Skin Diseases , Uveitis , XerophthalmiaABSTRACT
La poroqueratosis se clasifica dentro del grupo de desórdenes de la cornificación. Sus diversas formas de presentación están marcadas con el distintivo histológico de la lámina cornoide. Durante los años 1997 y 1998 tuvimos oportunidad de observar a cinco pacientes co formas distintas de presentación. Este trabajo reúne los casos clínicos de la práctica privada y del Servicio de Dermatología del Hospital Regional Guillermo Grant Benavente. Se incluye la revisión sobre esta patología
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Porokeratosis/diagnosis , Keratolytic Agents/therapeutic use , Extremities , Face , Immunosuppression Therapy , Penis , Porokeratosis/classification , Porokeratosis/drug therapy , Porokeratosis/etiologyABSTRACT
La rosácea ocular es una dermatosis facial, frecuente en adultos, especialmente mujeres, cuya fisiopatología es aún mal comprendida, aunque parece relacionada a cambios vasomotores. La afección es infrecuente en niños y adolescentes, donde plantea probremas diagnósticos y terapéuticos. Presentamos un caso de rosácea infantil con compromiso ocular. La rosácea ocular se manifiesta con hiperhemia conjuntival, telangiectasias, meibomitis, chalazion, blefaritis, queratoconjuntivitis, vascularización corneal periférica e infiltración subepitelial, iritis y queratitis en los casos mas severos; el hallazgo más frecuente perece ser una blefaritis marginal
Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Blepharitis/complications , Rosacea/complications , Erythromycin/therapeutic use , Minocycline/therapeutic use , Rosacea/drug therapyABSTRACT
Cutaneous metastases may be the first clinical manifestation of a visceral carcinoma, its incidence fluctuates between 0.7 and 9 percent of the carcinomas and normally indicate a dismal prognosis. The most frequent morphologies of cutaneous metastases are metastatic nodules, sclerotic forms that appear as infiltrated and stiff plates, the inflammatory variety that resembles an erysipelatous plate, mammary and extra mammary Paget's disease that appear as erythematous erosive and crusty plates resembling dermatitis
Subject(s)
Humans , Skin Neoplasms/pathology , Neoplasms, Unknown Primary/pathology , Neoplasm Metastasis/pathology , Neoplasms, Unknown Primary/epidemiologyABSTRACT
Se describen dos pacientes con adenoma sebáceo de Jadassohn: una niña de 7 años con lesión solevantada, pálida y sin pelos en el cuero cabelludo y un varón de 14 años con lesión solevantada amarillenta, de aspecto sebáceo que ilustran las dos primeras etapas, respectivamente, de este tipo de nevo. Estas lesiones deben ser identificadas y extirpadas antes de la pubertad por el riesgo (20 a 30 porciento) de degeneración maligna a edad posterior, en la tercera etapa evolutiva